Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - Обинутузумаб - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - antineoplastična sredstva - kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)gazyvaro u kombinaciji s хлорамбуцилом indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ) i s popratnim bolestima, što ih čini neprikladnim za pune doze флударабина terapije (vidi odjeljak 5. Фолликулярная limfom (fl)gazyvaro u kombinaciji s kemoterapijom, a zatim gazyvaro podržava terapije kod pacijenata postigao odgovor, indiciran za liječenje bolesnika prethodno liječenih liječenje napredne фолликулярная limfom. gazyvaro u kombinaciji s Бендамустин slijedi popravak gazyvaro indiciran za liječenje bolesnika s folikularni limfoma (fl), koji ne reagiraju, ili kod kojih se razvio tijekom ili do 6 mjeseci nakon tretmana ритуксимабом ili rituksimab-sadrže načina.

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

eurovet animal health b.v., handelsweg 25, 5531 ae bladel, nizozemska - levotiroksinnatrij - tableta - sintetski hormoni štitne žlijezde - pasa

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

eurovet animal health b.v., handelsweg 25, 5531 ae bladel, nizozemska - levotiroksinnatrij - tableta - sintetski hormoni štitne žlijezde - pasa

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - glikopironij bromid neostigminijev metilsulfat - otopina za injekciju - 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 0,5 mg glikopironijevog bromida i 2,5 mg neostigminijevog metilsulfata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - Željeza chelation - Деферазирокс mylan u naznačeno za liječenje kronične preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u bolesnika s beta-талассемией gradonačelnik u dobi od 6 godina i olderthe liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od 2 do 5 godina,u pedijatrijskoj i odraslih pacijenata s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijedak transfuziju krvi (.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - sve ostale lekovita sredstva, glačalo chelating posrednika - Деферазирокс pristanka indiciran za liječenje kroničnog preko-zasićenih željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u bolesnika s beta-талассемией gradonačelnik u dobi od 6 godina i starije. Деферазирокс accord je također indiciran za liječenje kronične preko-zasićenih željezom zbog трансфузий krvi, kada je terapija дефероксамином kontraindiciran ili неадекватна od sljedećih skupina bolesnika:kod pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog čestih переливаний krvi (≥7 ml/kg/mjesec эритроцитарной mase) u dobi od 2 do 5 godina,kod odraslih i pedijatrijska bolesnika s beta-талассемией s preopterećenje željezom zbog rijetke krvi (.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacija koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. mobilizacija stanica prethodnika periferne krvi (pbpcs). kod djece i odraslih osoba s teškim urođenim, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, produljena primjena филграстима ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. liječenje otpornog нейтропении (cnd ≤ 0. 5 x 109/l), a teška ili рецидивирующими infekcijama, produljena primjena филграстима ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge terapijske opcije zagubljen.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun melsungen ag, carl-braun-str. 1, melsungen, njemačka - retinolpalmitat kolekalciferol sav-rac-alfa-tokoferol fitomenadion askorbatna kiselina tiaminijev klorid natrijev riboflavinfosfat piridoksinklorid cijanokobalamin folatna kiselina dekspantenol biotin nikotinamid - prašak za otopinu za infuziju - 932 mg - urbroj: jedna bočica s 932 mg suhe tvari (praška) sadrži: 1. retinol (vitamin a) (u obliku retinol palmitata) 0,99 mg 1,82 mg odgovara retinolu (vitamin a) 3300 iu 2. kolekalciferol 0,005 mg odgovara vitaminu d3 200 iu 3. sav-rac-α-tokoferol (vitamin e) 9,11 mg 4. sav rac fitomenadion (vitamin k1) 0,15 mg 5. askorbinska kiselina (vitamin c) 200 mg 6. tiamin (vitamin b1) (u obliku tiamin klorida) 6,00 mg 7,63 mg 7. riboflavin (vitamin b2) (u obliku natrijevog riboflavin-fosfata) 3,60 mg 4,58 mg 8. piridoksin (vitamin b6) (u obliku piridoksin klorida) 6,00 mg 7,30 mg 9. cijanokobalamin (vitamin b12) 0,005 mg 10. folatna kiselina (vitamin b9) (u obliku folatne kiseline hidrata) 0,60 mg 11. pantotenska kiselina (vitamin b5) (u obliku dekspantenola) 15,0 mg 14,0 mg 12. biotin (vitamin b7) 0,06 mg 13. nikotinamid (vitamin b3) 40,0 mg

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

berlin-chemie ag, glienicker weg 125, berlin, njemačka - ibuprofen - filmom obložena tableta - 400 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg ibuprofena